El Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades ha confirmado la efectividad de las vacunas contra la COVID en un documento enfocado en personas hospitalizadas con infección respiratoria grave.
Madrid, 15 de marzo (Europa Press).- El Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) ha actualizado los resultados de efectividad de la vacuna contra el SARS-CoV-2 y ha determinado que la vacuna ha tenido un intervalo de confianza (IC) del 93 por ciento entre pacientes hospitalizados con infección respiratoria grave, observados 14 días después de la vacunación completa con la serie primaria.
Este documento informa las estimaciones agrupadas del estudio del ECDC sobre la eficacia de la vacuna contra la COVID-19, realizado mediante la implementación de un enfoque multinacional utilizando el "Protocolo básico para los estudios del ECDC sobre la eficacia de la vacuna contra la COVID-19 contra la hospitalización con infección respiratoria aguda grave confirmada por laboratorio con SARS-CoV-2, versión 1.0".
Esta segunda actualización contiene resultados de efectividad de la vacuna entre personas de 30 años o más, para los periodos pre-Delta y Delta-dominante (3 de enero al 31 de mayo de 2021 y 1 de julio al 15 de diciembre de 2021, respectivamente). También contiene estimaciones por producto de vacuna COVID-19 (es decir, Comirnaty (Pfizer/BioNTech) y Vaxzevria (AstraZeneca)).
#JustPublished:
Interim analysis of #COVID19 vaccine effectiveness against Severe Acute Respiratory Infection due to laboratory-confirmed #SARSCoV2 among individuals aged 30 years and older, ECDC multi-country study – second update.Read the full report:https://t.co/tDHTYCO9JZ
— ECDC Outbreaks (@ECDC_Outbreaks) March 14, 2022
Un total de 11 países de la UE han participado en el estudio multicéntrico (Bélgica, Croacia, República Checa, Francia, Grecia, Irlanda, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Portugal, España). La mayoría de las personas inscritas en el estudio recibieron la vacuna de ARNm COVID-19 Comirnaty (Pfizer/BioNTech).
En concreto, se ha confirmado que la efectividad ajustada de la vacuna contra el SARS-CoV-2, de acuerdo con los laboratorios, entre pacientes hospitalizados con infección respiratoria grave observados 14 días después de la vacunación completa con la serie primaria de cualquier producto de vacuna ha sido del 93 por ciento.
Durante el periodo pre-Delta, el IC ha sido del 95 por ciento Asimismo, en el periodo Delta-dominante ha sido del 83 por ciento. Para las vacunas de Pfizer/BioNTech (Comirnaty), la efectividad de la vacuna ha sido del 94 por ciento en el periodo pre-Delta y del 82 por ciento en el periodo Delta.
Los resultados del análisis por grupo de edad, para todos los productos de vacuna combinados y durante el periodo anterior al Delta, mostraron que la efectividad de la vacuna ajustada para la vacunación parcial fue mayor en las personas de 65 a 79 años que en los otros grupos de edad, aunque todos los intervalos de confianza se superponen.
Para el periodo Delta, la efectividad ajustada de la vacuna para la vacunación completa con la serie primaria ha sido mayor en los grupos de edad más jóvenes que en los grupos de mayor edad: 55 por ciento (IC 95 por ciento: 25-74) en los mayores de 80 años en comparación con 91 por ciento ( IC 95 por ciento: 81-95) en personas de 30-49 años (para todos los productos combinados, aunque los resultados para Comirnaty fueron muy similares).
La efectividad ajustada de la vacuna para Vaxzevria (AstraZeneca) observada, alrededor de 14 días después de la vacunación completa con la serie primaria, ha sido del 79 por ciento (IC 95 por ciento: 60-89 por ciento) en personas de 50 a 64 años y del 87 por ciento (IC 95 por ciento: 73-94 por ciento) en personas de 65 a 79 años.
