La vacuna de J&J se puede almacenar en refrigeradores comunes durante al menos tres meses, una ventaja frente a los demás fármacos que requieren temperaturas de congelación extremas. Pero, su efectividad solamente llega al 66 por ciento.
Washington, 26 de febrero (EFE).- La vacuna contra la COVID-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson (J&J), que se administra con una sola dosis, es eficaz “en todos los subgrupos demográficos”, según la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA), el organismo regulador encargado de su posible autorización en Estados Unidos.
En una reunión del comité de especialistas médicos para evaluar la eficacia de la vacuna, la FDA indicó este viernes que el antígeno de J&J también ha dado muestras de ser seguro.
El grupo de trabajo, que incluye a 22 médicos especialistas en epidemiología, vacunas, medicina interna o pediatría, debe emitir hoy un dictamen antes de que la FDA decida si autoriza o no el uso de la vacuna, algo que se espera que se produzca este sábado.
A key FDA advisory panel is meeting today to review and vote on whether to recommend J&J’s Covid-19 vaccine for emergency use. @ScottGottliebMD says he expects the vaccine to be approved in the coming days and available as early as next week. https://t.co/AnXSWJPmpa pic.twitter.com/NrGin1Tc3u
— CNBC (@CNBC) February 26, 2021
Hasta ahora, EU ha concedido la autorización para el uso de emergencia a las vacunas contra la COVID-19 de la farmacéutica Pfizer y la biotecnológica Moderna, que requieren de dos dosis y de temperaturas muy bajas para su conservación.
La vacuna de J&J se puede almacenar en refrigeradores comunes durante al menos tres meses, por lo que es logísticamente más sencilla de manejar que las de Pfizer y Moderna, que requieren de temperaturas de congelación extremas.
Sin embargo, los ensayos clínicos de la vacuna contra la COVID-19 de J&J indican que tiene una efectividad general a la hora de inmunizar contra la enfermedad del 66 por ciento, muy por debajo de las de sus competidoras, que llegan hasta el 95 por ciento.
Las pruebas realizadas por J&J sobre su vacuna en EU arrojaron una eficacia del 72 por ciento, en Latinoamérica del 66 por ciento y en Sudáfrica, donde se ha extendido una variante más resistente y contagiosa del virus, del 64 por ciento.
La vacuna tuvo una efectividad del 73.1 por ciento en la prevención de casos ocurridos al menos 14 días después de la vacunación y de un 81.7 por ciento en la de casos al menos 28 días después de la inyección.
En cuando a casos graves, los ensayos han demostrado que la vacuna previene el 86 por ciento en Estados Unidos y el 82 por ciento en Latinoamérica, lo que en la práctica significaría que es altamente efectiva en prevenir hospitalizaciones y muertes.
Los funcionarios de la FDA dijeron ante el comité asesor que planean continuar estudiando la vacuna para evaluar su eficacia en poblaciones específicas, la duración de su efecto protector y su eficacia contra las nuevas cepas del virus.
De obtener su aprobación de emergencia, J&J ha dicho que espera distribuir unos 20 millones de dosis en Estados Unidos para finales de marzo, mientras que el Gobierno ha asegurado que, de ellas, entre tres y cuatro millones se repartirían la próxima semana.
El coordinador para la covid-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients, anunció este miércoles que el Gobierno trabaja con Johnson & Johnson para acelerar el ritmo de producción con vistas a distribuir un total 100 millones de dosis para finales de junio.
El hecho de que esta vacuna requiera una sola inyección, a diferencia de las dos de Pfizer y Moderna, aceleraría la campaña de vacunación.
