Gates Foundation empleará 120 millones de dólares en versiones genéricas de molnupiravir, la pastilla experimental de Merck que ha dado resultados positivos contra la COVID-19.
Por Haleluya Hadero
Los Ángeles, 21 de octubre (AP).- La Fundación de Bill y Melinda Gates dice que dedicará 120 millones de dólares para fortalecer el acceso a versiones genéricas de la píldora antiviral de Merck para la COVID-19 en países de bajos ingresos, si la droga si los reguladores federales aprueban la droga.
La fundación dijo en una declaración el miércoles que no ha determinado cómo asignará el dinero, pero usará los fondos para “apoyar la gama de actividades requeridas para desarrollar y producir versiones genéricas” de la droga, molnupiravir.
Merck ha licenciado la píldora con productores de medicamentos genéricos en India. Bajo el acuerdo, la compañía proveerá licencias a productores para que suministren la droga a India y más de 100 países de ingresos bajos y medios. No está claro qué cantidad de la versión genérica estaría disponible.
Today we’re committing $120 million to accelerate access to molnupiravir, a promising drug for responding to COVID-19.
Therapeutics like this usually take at least one year to reach low-income nations. We’re aiming to reduce that gap significantly.https://t.co/REzgwF6GLn
— Gates Foundation (@gatesfoundation) October 20, 2021
La Fundación Gates dijo que sus fondos buscarán ayudar además a preparar senderos regulatorios, de entrega y otros para hacer más accesible la píldora, si está disponible.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) no ha autorizado aún la píldora y se espera que su panel de expertos independientes se reúna el 30 de noviembre para analizarla. Si los reguladores la aprueban, sería a primera píldora disponible para tratar la COVID-19.
Trevor Mundel, el presidente del programa de salud global de la fundación, dijo que los productores de genéricos no aumentarán su producción a menos que sepan que habrá demanda y que muy probablemente esperarán hasta el próximo año para comenzar la producción.
“Queremos que no esperen”, dijo. “Este dinero es para que comiencen ya”.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics han dicho que los resultados preliminares con la píldora mostraron que los pacientes de alto riesgo que la recibieron en un lapso de cinco días con síntomas de COVID-19 tuvieron la mitad de las tasas de hospitalizaciones y muerte.
Mundel dice que hay que replicar los estudios en otros países para que las autoridades locales se familiaricen con la droga.
El financiamiento es anunciado en momentos en que muchos países tienen dificultades para garantizar acceso a las vacunas contra el coronavirus.
