La autorización comprende 1.1 millones de cajas de amitriptilina, clozapina, alprazolam, zolpidem y amitriptilina/diazepam/perfenazina.
Ciudad de México, 19 de mayo (SinEmbargo).– La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para su comercialización un millón 162 mil 781 cajas de amitriptilina, clozapina, alprazolam, zolpidem y amitriptilina/diazepam/perfenazina, pertenecientes a 148 lotes producidos por Psicofarma, farmacéutica que está en un proceso de revisión debido a irregularidades detectadas.
Con esta tercera liberación, suman nueve millones 792 mil 124 cajas de medicamentos psiquiátricos que podrán estar disponibles para las y los pacientes del país.
Cofepris autoriza más de un millón de cajas de 5 medicamentos para atención psiquiátrica. #CofeprisTransparente #medicamentos
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El pasado 12 de mayo se anunció que, en un primer análisis, Psicofarma comprobó que 69 lotes de clonazepam, litio, metilfenidato y metilfenidato liberación prolongada, es decir, un millón 403 mil 693 cajas, cumplieron las pruebas determinadas por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM), y se tiene la certeza de que no representan un riesgo a la salud.
Posteriormente, la Cofepris autorizó el 14 de mayo siete millones 225 mil 650 cajas de clonazepam y metilfenidato, pertenecientes a 177 lotes de fármacos elaborados por dicho fabricante, que también demostraron cumplir las pruebas técnicas de seguridad.
Las autorizaciones expedidas a Psicofarma permiten la comercialización únicamente en el mercado doméstico para dar cumplimiento al principio de liberación útil para el abasto nacional.
La Cofepris aclaró que la comercialización de los fármacos será totalmente responsabilidad de la empresa y estos medicamentos serán sujetos a un esquema de farmacovigilancia intensiva en apego al numeral 7.7.1. de la NOM-220-SSA 2016 que garantizará la detección de posibles eventos adversos asociados a su uso.
La Cofepris informó que después de graves irregularidades encontradas a Psicofarma, reportadas en la Carta de Hallazgos, trazó una ruta regulatoria para avanzar en el acceso a medicamentos de atención psiquiátrica y ha brindado acompañamiento a la empresa para que presente la documentación y las pruebas requeridas.
