El estudio, pionero en este país y en niños con esta rara enfermedad, se realizó en 38 pacientes a los que se les administró durante un año RSHO-X 5000 mg, un producto del cannabidiol (CBD) puro derivado del cáñamo y recientemente aprobado en México por la Comisión Federal Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
México, 14 de marzo (EFE).- El 86 por ciento de los niños con síndrome Lennox-Gastaut, que produce fuertes y frecuentes ataques epilépticos, redujo sus convulsiones en al menos un 50 por ciento con un tratamiento con cannabidiol, un derivado de la marihuana sin efectos psicotrópicos, reveló hoy un estudio presentado en México.
“Al menos 80 por ciento de los casos bajaron la frecuencia de sus crisis a la mitad. Y esto es muy difícil de lograr en una población que tiene tal cantidad de problemas”, dijo en rueda de prensa el neuropediatra Saúl Garza, responsable de la investigación y coordinador de la Unidad de Neurodesarrollo del Hospital Español de la Ciudad de México.
El estudio, pionero en este país y en niños con esta rara enfermedad, se realizó en 38 pacientes a los que se les administró durante un año RSHO-X 5000 mg, un producto del cannabidiol (CBD) puro derivado del cáñamo y recientemente aprobado en México por la Comisión Federal Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
De acuerdo con los resultados, 33 pacientes (86 por ciento) tuvieron una mejoría de al menos el 50 %. De estos, 21 lograron una reducción de los ataques epilépticos de hasta el 75 por ciento y en 5 casos las convulsiones desaparecieron por completo.
Por el lado contrario, el tratamiento falló para 5 pacientes.
“Los cinco chicos que no respondieron al aceite (de cannabidiol) continuaron con su tratamiento habitual, sin que se menoscabara su salud”, aseguró Garza, que detalló que estos casos fueron analizados particularmente, sin hallar un perfil característico para ellos.
Adicionalmente, el aceite provocó “otros beneficios en los niños”, tales como una mejora en el estado de alerta, la interacción social, los procesos de atención con la familia o mejorías en su estado conductual, señaló el neuropediatra.
“El 90 por ciento de las familias nos dijeron que habían mejorado otras cosas”, comentó.
No obstante, el medicamento también tuvo ciertos efectos secundarios, pues el 30 por ciento de los niños tuvieron molestias como diarrea, sudor o insomnio, que a su vez son complicaciones propias de otros “tratamientos convencionales”, puntualizó.
A modo de conclusión, el doctor señaló que el informe probó que el cannabidiol es un tratamiento “seguro” para pacientes con Lennox-Gastaut, y más eficiente que las medicinas tradicionales contra la epilepsia.
El estudio se llevó a cabo junto con la asociación Por Grace, que lleva el nombre de Grace Elizalde, la niña con síndrome de Lennox-Gastaut que logró en 2015 el histórico amparo de un juez que permitió la importación de un producto derivado de la planta.
Esta decisión abrió la puerta a la importación de medicinas derivadas del cannabis, si bien familiares de afectados han denunciado dificultades en el proceso.
El padre de Grace, Raúl Elizalde, dijo hoy que este es el primer estudio que se hace en México de estas características y el primero en el mundo con una “población selecta” de Lennox-Gastaut, lo que supone un “parteaguas” para la investigación clínica.
En México, la frecuencia de epilépticos es de entre el 1,5 por ciento y el 1,8 por ciento del total de la población, alrededor de dos millones de mexicanos, según cifras del doctor.
En tanto, en países desarrollados, indicó, el porcentaje se reduce sensiblemente. Es el caso de Estados Unidos, donde la epilepsia afecta aproximadamente al 0,9 por ciento de la ciudadanía.
“La razón de por qué en los países menos desarrollados tenemos más epilepsia es porque existen alguna enfermedades y condiciones que han sido erradicadas ya en Estados Unidos”, indicó.
