La proteína consigue reforzar las “defensas antivirales” del paciente, reducir la gravedad de los síntomas hasta un 80 por ciento (según los resultados de los primeros ensayos), así como acelerar su salida del hospital, pues aseguran que los enfermos “podrán continuar el tratamiento ellos mismos en casa”.
Londres, 13 de enero (EFE).- Reino Unido ha comenzado las primeras pruebas en pacientes de COVID-19 de un tratamiento a gran escala con interferón beta, una proteína inhalada que sirve para “estimular el sistema inmunológico” para combatir al virus y así “reducir la gravedad de la enfermedad”.
Así lo aseguró este miércoles en un comunicado Synairgen, la empresa de biotecnología creadora de este tratamiento junto con la Universidad de Southampton, que añadió que el interferón beta ya se utiliza “ampliamente” en el tratamiento de la esclerosis múltiple y por tanto es un fármaco “seguro y bien tolerado”.
Alexandra Constantin, de 34 años y madre de una hija pequeña, fue ayer martes la primera persona en recibir el tratamiento de este nuevo ensayo en Fase 3 en el Hull Royal Infirmary de Kingston upon Hull (en el noreste de Inglaterra) después de ingresar el pasado lunes con síntomas de COVID-19, tal y como informa este centro en una nota de prensa.
The first patient has been dosed in our P3 trial, #SG018. This randomised and placebo-controlled study has been deemed an Urgent Public Health study by the NIHR, and in the US, #SNG001 has been granted Fast Track status from the FDA. Read the full release: https://t.co/G12PbefAyR pic.twitter.com/hZNpc8Lqd5
— Synairgen (@Synairgenplc) January 13, 2021
Una de las enfermeras le dio a Constantin un “nebulizador para inhalar el medicamento” hacia dentro de sus pulmones, ya que este fármaco permite ayudar a los pacientes que desarrollan dificultades respiratorias y requieren terapia con oxígeno.
La proteína consigue reforzar las “defensas antivirales” del paciente, reducir la gravedad de los síntomas hasta un 80 por ciento (según los resultados de los primeros ensayos), así como acelerar su salida del hospital, pues aseguran que los enfermos “podrán continuar el tratamiento ellos mismos en casa”.
El investigador principal del ensayo en el centro, Michael Crooks, expresó su esperanza sobre la eficacia de este nuevo tratamiento “para ayudar a las personas a recuperarse del virus y prevenir que desarrollen una enfermedad severa”.
Por su parte, el director ejecutivo de la compañía Synairgen, Richard Marsden, también aseguró que este tratamiento será necesario en los casos en los que las vacunas “no sean eficaces” o se vuelvan “menos efectivas” y añadió que, de recibir el apoyo necesario, también podría ayudar “rápidamente” con la crisis mundial.
El ensayo, considerado de “salud pública urgente” por el Reino Unido, pretende extender sus pruebas en Fase 3 a otros centros de Estados Unidos y la Unión Europea, involucrará a más de 600 pacientes y, de obtener resultados positivos y finalizar antes de verano, podrá comercializarse poco después.
Check out @FierceBiotech reporting on a study from researchers at the @UniSouthampton, as they have discovered that #interferon only raises levels of a short form of ACE2, which has been shown to be unable to bind the spike protein of SARS-CoV-2: https://t.co/VW5uBpWbq4
— Synairgen (@Synairgenplc) January 12, 2021
