La farmacéutica prevé que su vacuna sea efectiva contra la variante sudafricana del SARS-CoV-2 y obtener aprobación en Europa en marzo.
Madrid, 11 de febrero (Europa Press).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) prevé dar su visto bueno a la vacuna de Janssen contra el coronavirus en marzo, según ha avanzado el director ejecutivo de Janssen Italia y presidente de la industria farmacéutica italiana, Massimo Scaccabarozzi, en una entrevista en el Corriere della Sera recogida por Europa Press.
“Hemos presentado el ensayo de Fase 3, que debería ser autorizado por la EMA en marzo. Se probó en 43 mil 783 participantes de diversos grupos de edad y diversas latitudes, desde Estados Unidos hasta América Latina, pasando por Sudáfrica, en el periodo en el que la infección era mayor”, ha explicado.
En este contexto, ha apuntado que su vacuna contra la COVID-19 sí podría ser más eficaz contra la variante sudafricana que otras como la de AstraZeneca. “El Presidente sudafricano, Cyril Ramaphosa, ha dicho que tiene grandes expectativas en nuestra vacuna. Probamos la vacuna en Sudáfrica en un momento en que la variante ya estaba en circulación, y la eficacia media en las formas moderadas y graves fue del 66 por ciento”, ha resaltado.
Johnson & Johnson announced that @JanssenGlobal has submitted an application to the @US_FDA requesting Emergency Use Authorization of its investigational single-dose #COVID19 vaccine candidate. Read more: https://t.co/Yx4P5Rk16P pic.twitter.com/e9P0NaiGAB
— Johnson & Johnson (@JNJNews) February 4, 2021
Preguntado acerca de si su vacuna previene el contagio y no sólo la enfermedad grave y la muerte, Scaccabarozzi ha destacado que “actualmente no hay evidencia de que las vacunas puedan prevenir la transmisión”. “Se necesitan tiempos de observación más prolongados”, ha señalado.
Esta vacuna de Janssen, de una sola dosis, aprovecha la plataforma de vacunas “AdVac” de la compañía, que también se utilizó para desarrollar y fabricar la vacuna frente al virus del Ébola de Janssen aprobada por la Comisión Europea y para desarrollar sus vacunas experimentales contra el Zika, VRS y VIH. Así, esta plataforma tecnológica se ha utilizado para vacunar a más de 200 mil personas hasta la fecha. Es estable en almacenamiento a 2/8 grados centígrados durante tres meses y a -20 grados durante dos años.
