La Cofepris destalló que entre las irregularidades detectadas están la falta del principio activo y fechas de caducidad alteradas en seis medicamentos.
Ciudad de México, 20 de agosto (SinEmbargo).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) notificó este martes, a través de su Sistema de Alertamiento Sanitario, la falsificación de lotes en diversas marcas de medicamentos analgésicos y antigripales, con el fin de proteger la salud de la población a lo largo del país.
Por medio de un comunicado, la Comisión señaló que la agencia sanitaria Bayer de México notificó que tres analgésicos y tres antigripales no corresponde a ningún lote fabricado por la empresa, ya que su consumo puede poner en riesgo la salud. Las irregularidades en seis de sus productos son los siguientes: Cafiaspirina, Aspirina y Aspirina Protec dentro de los analgésicos; y Desenfriol D, Desenfriol-Ito Plus y Tabcin Noche en los antigripales.
En la primera categoría, el Cafiaspirina (ácido acetilsalicílico/cafeína 500 mg/30 mg) cuenta con dos lotes falsificados. Uno es el X24PJT en presentaciones de 24 y 100 tabletas y fecha de caducidad DIC/24. Además, no contiene el principio activo conforme a las especificaciones, y un número de lote como la fecha de caducidad fueron destinados a otros productos. En lo que respecta al lote X24JF6, correspondiente a la presentación de 100 tabletas, corresponde a otro artículo.
Sobre falsificación de tres analgésicos y tres antigripales.
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— COFEPRIS (@COFEPRIS) September 9, 2024
Para la aspirina (ácido acetilsalicílico 500 mg) se identificaron dos lotes falsificados: la presentación de 100 tabletas, con fecha de caducidad DIC/24 y denominación X24PJT, tampoco contiene el principio activo. Mientras que el segundo lote irregular, X23SGA, muestra dos fechas de caducidad (FEB/24 y FEB/26), mientras que la caducidad original es de FEB/22.
La Aspirina Protec (ácido acetilsalicílico 100 mg) fue identificada con el lote BTAGXAG, con fecha de caducidad DIC 2024 y presentación de 28 tabletas, misma que no contiene el principio activo y su número de lote no es reconocido por la empresa; así como la presentación de 28 tabletas con lote BT17US3 y fecha de caducidad 31.08.2024 es falsa, ya que la vigencia no corresponde al producto original.
En lo que respecta a los antigripales, se encuentra el Desenfriol D (clorfenamina/fenilefrina/paracetamol 2 mg/5 mg/500 mg), el cual presenta una fecha de caducidad DIC/25 y número de lote X293F0, por lo que no contiene el principio activo y que la denominación mencionada no aparece en su sistema.
En cambio, el Desenfriol-Ito Plus (clorfenamina/fenilefrina/paracetamol 1 mg/2.5 mg/80 mg), la empresa titular del registro informó sobre tres lotes irregulares de este producto. El primero, con el número de lote X293F0 y fecha de caducidad DIC/25, tampoco contiene el principio activo. Además, el lote X25198, con fecha de caducidad DIC/24 en la presentación de 24 tabletas, no es reconocido por la empresa. Por último, se ha confirmado la falsificación del lote X255FP, que muestra caducidad de DIC 26; sin embargo, la fecha original es MAR/24.
Finalmente, se encuentra Tabcin Noche, el cual presenta el número de lote X24TLD, con fecha de caducidad de 21 ABR 26 y presentación de 12 capletas; sin embargo, no fue reconocido por la empresa.
Ante ello, la Cofepris hizo un llamado a la población de verificar los números de lote y la fecha de caducidad antes de adquirir los productos, además de no comprar medicamentos en puestos ambulantes
“La presente alerta se emite única y exclusivamente con fines de difusión y está dirigida a la población en general, por lo cual no representa una resolución que autorice, prorrogue, revoque autorizaciones sanitarias o represente un pronunciamiento definitivo que involucre la imposición inminente de sanciones administrativas ni medidas de seguridad preventivas o correctivas”, concluyó.
