Actualmente, la vacuna de la farmacéutica cuenta con autorización de uso en mayores de 18 años. Si recibe luz verde, se convertiría en la segunda aprobada para uso de emergencia en adolescentes, después de la de Pfizer.
Nueva York, 10 jun (EFE).- El laboratorio estadounidense Moderna anunció este jueves que ha solicitado a los reguladores de Estados Unidos la autorización para uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19 en adolescentes de entre 12 y 18 años.
La biotecnológica pidió esta semana también la autorización a la Unión Europea y Canadá, y ha anunciado sus intenciones de hacerlo en otros países asegurando la “alta efectividad para prevenir la COVID-19 y la infección con SARS-CoV-2” en este grupo de edad.
“Estamos animados por que la vacuna contra la COVID-19 de Moderna fue muy efectiva para prevenir la COVID-19 y las infecciones con SARS-CoV-2 en adolescentes”, señaló el consejero delegado de la firma, Stéphane Bancel, en un comunicado.
Moderna reiteró que la petición se basa en un estudio llevado a cabo con 3 mil 700 personas en Estados Unidos, que mostró que el producto es seguro y tiene un 100 por ciento de efectividad para los adolescentes, según los datos que hizo públicos en mayo.
This morning, we announced that we have requested an emergency use authorization (EUA) for our COVID-19 vaccine in adolescents with the U.S. FDA. Read more: https://t.co/2FScUZvePn pic.twitter.com/afjEtp2aHU
— Moderna (@moderna_tx) June 10, 2021
Respecto a los efectos secundarios, Moderna citó situaciones similares a las registradas con los mayores de edad, como dolor en el brazo, fatiga y dolores de cabeza.
Hasta ahora, la vacuna de la farmacéutica estadounidense se utiliza únicamente en mayores de 18 años y, de ser aprobada, se convertiría en la segunda que recibe luz verde para su uso en ese grupo etario, después de la de Pfizer y BioNTech, ya autorizada en Estados Unidos, Europa y Canadá.
Moderna, al igual que Pfizer, tiene en curso estudios con niños más pequeños, de entre seis meses y 11 años.
La biotecnológica, además, solicitó este mes a los reguladores estadounidenses la aprobación plena de su vacuna para los adultos, lo que le permitiría entre otras cosas vender dosis directamente a los consumidores y continuar comercializando la vacuna una vez que se declare el fin de la emergencia sanitaria.
