El objetivo principal del estudio será evaluar diariamente los síntomas en los pacientes que toman el Extracto Dializable de leucocitos y compararlo con los de quienes recibirán placebo.
Ciudad de México, 3 de mayo (SinEmbargo).- Especialistas en farmacología e inmunología clínica del Instituto Politécnico Nacional (IPN) realizarán un protocolo clínico para evaluar la seguridad y la eficacia del EDL (extracto dializable de leucocitos) humano, conocido como Transferon® oral, como auxiliar en el tratamiento contra la COVID-19.
El proyecto a cargo de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB) consiste en realizar un protocolo clínico doble ciego controlado comparado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del EDL.
La Doctora Sonia Mayra Pérez Tapia, Directora Ejecutiva de la Unidad de Investigación, Desarrollo e Innovación Médica y Biotecnológica (UDIMEB) de la ENCB, destacó que el estudio es un trabajo científico serio de intervención que empleará un principio activo desarrollado y caracterizado totalmente en México y por el IPN durante los últimos años.
#ComunicadoIPN ?️Con protocolo clínico doble ciego IPN analizará efectividad del Transferón®️ contra #COVID-19.
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— IPN (@IPN_MX) May 3, 2020
El proyecto será apoyado por los sistemas de datos y aplicaciones móviles desarrolladas por Centro de Investigación en Computación (CIC) del IPN, además de contar también con la participación de asesores externos expertos en investigación clínica y estadística.
Pérez Tapia detalló que el protocolo contempla reclutar a 560 pacientes mayores de 18 años que presenten sintomatología por COVID-19 con una evolución no mayor a 72 horas, quienes se dividirán en dos grupos (uno será tratado con Transferón oral® y otro con placebo) y como es un estudio doble ciego, tanto los pacientes como los médicos desconocerán el grupo al que pertenecen.
“Todos los paquetes que se usarán en el estudio son iguales y se administrarán de manera aleatoria”, precisó.
El objetivo principal del estudio será evaluar diariamente los síntomas en los pacientes que toman el Extracto Dializable de leucocitos y compararlo con los de quienes recibirán placebo.
“Uno de los efectos que esperamos encontrar es que la administración temprana del inmunomodulador politécnico disminuya la sintomatología y la severidad del cuadro, lo cual reducirá la necesidad de utilizar recursos hospitalarios”, apuntó.
La Doctora Mayra Pérez indicó que el paciente podrá evaluar su sintomatología diariamente mediante una aplicación móvil que desarrolló el CIC y de esa forma podrá informar cotidianamente sus síntomas a los médicos.
“La aplicación permitirá vigilar y dar seguimiento a nuestros pacientes y por ello consideramos que es una herramienta eficaz para identificar de manera temprana a quienes comiencen a tener dificultad respiratoria”, advirtió.
