Los reguladores autorizaron el martes la prueba rápida que se puede realizar en el hogar. El anuncio de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) es un paso importante —aunque pequeño— para ampliar las opciones de pruebas.
Por Matthew Perrone
WASHINGTON (AP) — El primer test para COVID-19 de venta sin receta estará próximamente a la venta en Estados Unidos.
Los reguladores autorizaron el martes la prueba rápida que se puede realizar en el hogar. El anuncio de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) es un paso importante —aunque pequeño— para ampliar las opciones de pruebas.
El test puede ser vendido en farmacias, “donde un paciente puede comprarlo, hisoparse la nariz, realizar el test y conocer los resultados en apenas 20 minutos”, dijo el comisionado de la FDA, Stephen Hahn, en un comunicado.
Un test similar aprobado el mes pasado requiere receta médica.
Inicialmente habrá una cantidad limitada del nuevo test. El fabricante australiano Ellume dijo que espera producir 3 millones el mes que viene antes de elevar la producción en el primer semestre de 2021.
The antigen test detects proteins of the SARS-CoV-2 viruses from a nasal swab sample. The test uses an analyzer that connects with a software app on a smartphone to help users perform the test & interpret results, which are delivered to people via their smartphone.
— U.S. FDA (@US_FDA) December 15, 2020
Un vocero de la empresa dijo que costará unos 30 dólares y se podrá adquirir en farmacias u online. Se conecta a una app digital que ayuda al usuario a interpretar el resultado.
