Pemex señaló que 17 personas más continúan hospitalizadas; 15 en Medicina Interna en un estado estable y lo otros dos permanecen en terapia intensiva, donde reciben reemplazo renal continuo.
Ciudad de México, 14 marzo (SinEmbargo).- Petróleos Mexicanos (Pemex) informó que 29 pacientes afectados por la administración de un producto contaminado en el Hospital Regional de Villahermosa, fueron dados de alta por mejoría clínica.
Así mismo, anunció que aún se atiende a 52 derechohabientes perjudicados por la Heparina Sódica contaminada; de los cuales 35 son revisados diariamente de manera ambulatoria, sin que su estado de salud se encuentre comprometido.
La empresa señaló que 17 personas más continúan hospitalizadas; 15 en Medicina Interna en un estado estable y lo otros dos permanecen en terapia intensiva, donde reciben reemplazo renal continuo.
📌 Nueva alta por mejoría el día de hoy, reporta #PEMEX.https://t.co/XJHrYlgIxj pic.twitter.com/02KgHDSQFj
— Petróleos Mexicanos (@Pemex) March 15, 2020
INVESTIGACIÓN COFEPRIS
El pasado 13 de marzo luego de que se reportara la muerte de seis pacientes con hemodiálisis tratados con medicamento contaminado en el Hospital Regional de Pemex en Villahermosa, Tabasco, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que llevará a cabo una investigación para determinar si el fármaco fue adulterado o falsificado, al tiempo que emitió una alerta sanitaria para retirar el lote defectuoso del mercado.
Laboratorios PiSA presentó un denuncia ante la Fiscalía General de la República (FGR) por la posible adulteración y/o falsificación de su producto INHEPAR 5000 UI/mL (Heparina Sódica), F.F. Solución, lote C18E881, con caducidad en enero 2021; además de que indicó que el distribuidor José Roce Pérez, quien habría vendido la heparina al hospital de Petróleos Mexicanos (Pemex), no está autorizado para comerciar con el fármaco.
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En una alerta sanitaria, la Cofepris ordenó a los hospitales, farmacias y puntos de venta, revisar sus existencias y en caso de encontrar el medicamento antes señalado, deberán inmovilizarlo y notificar a esta la autoridad sanitaria para que determine lo procedente.
A los médicos y enfermeras les solicitó revisar que el medicamento heparina sódica no corresponda al lote C18E881 antes de administrarlo. En caso de identificar el producto, deberá inmovilizarlo y dar aviso a la Cofepris.
En la recomendación el organismo también pidió no adquirir productos con el proveedor José Roche Pérez –quien habría abastecido el fármaco al centro médico de Pemex- señalado por Laboratorios PiSA como distribuidor no autorizado para comercializar dicho medicamento.
Finalmente, exhortó a los pacientes que hayan sido tratados con el fármaco a reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado al uso o consumo del medicamento en su sitio oficial o en el correo [email protected]
