México, 3 Jun (Notimex).- Farmacopeas de México y Estados Unidos se reúnen para revisar, comparar y actualizar las pruebas que deben aplicarse a medicamentos, vacunas y dispositivos médicos, para garantizar elevados niveles de calidad, seguridad y eficacia terapéutica para pacientes.
A nombre de la secretaria de Salud, Mercedes Juan López, el titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Mikel Arriola Peñalosa, inauguró el Encuentro Científico FEUM-USP 2015.
Durante su mensaje afirmó que México moderniza el marco regulatorio del sector farmacéutico conforme a las mejores prácticas internacionales.
En materia de vacunas, manifestó que tras la certificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se espera que México sea un jugador importante en la producción y exportación al mercado internacional de biológicos.
Según un comunicado, refirió que de diciembre a la fecha se han autorizado 26 medicamentos biotecnológicos y dos biocomparables para el tratamiento de enfermedades crónico-degenerativas como diabetes, artritis, cáncer e hipertensión arterial.
A su vez, el director de Alianzas Globales de United States Pharmacopeia (USP), Damián Cairatti, destacó la importancia de llevar a cabo encuentros bilaterales científicos de este tipo, ya que sirven para ajustar métodos analíticos de apoyo a las agencias sanitarias y aprobar los insumos para la salud.
Las farmacopeas son cuerpos asesores colegiados de las agencias sanitarias, importantes en el establecimiento de controles para una eficiente regulación de medicamentos alopáticos, herbolarios y equipo médico.
