La farmacéutica señaló que alcanzó una “protección significativa” en participantes de entre 18 y 60 años, con una eficacia de 53 por ciento, datos que ha enviado a la Agencia Europea del Medicamento para su revisión.
Washington, 1 de julio (EFE).- La vacuna contra la COVID-19 de la biofarmacéutica alemana CureVac demostró una eficacia del 48 por ciento, según resultados difundidos este miércoles del estudio clínico realizado en 10 países.
“En el contexto sin precedentes de 15 cepas que circulaban en la población del estudio en el momento del análisis, CVnCoV demostró una eficacia en general de la vacuna del 48 por ciento (83 vacunados frente a 145 que recibieron placebo) contra la enfermedad COVID-19 de cualquier gravedad”, señaló la firma en un comunicado.
Las dosis de CureVac se basan en el ARN mensajero o ARNm, empleado también en sus vacunas por Moderna y Pfizer-BioNTech.
En junio pasado, la compañía había revelado en su segundo análisis preliminar que para entonces la eficacia de su vacuna alcanzaba tan sólo el 47 por ciento para prevenir el coronavirus.
We reported results from the final analysis of our 40,000 subject HERALD study for our #mRNA based #COVID19 #vaccine candidate #CVnCoV demonstrating significant protection for a specific age group and a specific severity of disease. Find out more: https://t.co/qQPv2fg5Qm pic.twitter.com/jTlCHYq0mk
— CureVac (@CureVacRNA) July 1, 2021
CureVac destacó que su vacuna mostró una “protección significativa” entre los participantes en el grupo de entre 18 y 60 años de edad, que alcanzó en general el 53 por ciento contra los casos de la enfermedad “de cualquier gravedad y en las 15 cepas identificadas”.
Ese porcentaje, agregó el anuncio, se elevó al 77 por ciento en los casos de la enfermedad “de moderada a grave” y brindó una protección del “100 por ciento” a los participantes dentro de ese rango de edad “contra la hospitalización o la muerte”.
El laboratorio, que colabora con el grupo químico y farmacéutico alemán Bayer para el desarrollo y distribución de la vacuna, señaló que estos datos han sido comunicados a la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
En el estudio participaron unas 40 mil personas de 10 países de América Latina y Europa, de las cuales un 9 por ciento tenía más de 60 años.
Entre los 228 casos de COVID contabilizados durante el ensayo, 83 correspondieron a personas vacunadas y 145 a participantes que recibieron placebo, de acuerdo con los datos del análisis final.
